Оральна суспензія Ветдерм глюкокортикоїд з протизапальною, десенсибілізуючою протиалергічною дією, 10 мл

Оральна суспензія Ветдерм глюкокортикоїд з протизапальною, десенсибілізуючою протиалергічною дією, 10 мл

Склад

• 1 мл препарату містить:
• тріамцинолон — 1 мг
• метіонін — 50 мг
• бурштинова кислота — 2 мг
• вітамін В₂ (рибофлавін) — 5 мг
• вітамін В₃ (PP, нікотинамід) — 10 мг
• вітамін В₆ (піридоксин) — 3 мг

Опис

Суспензія світло-жовтого або темно-жовтого кольору.

Фармакологічні властивості

Тріамцинолон — синтетичний фторвмісний глюкокортикоїд з вираженою протизапальною, протиалергійною, десенсибілізуючою та антитоксичною дією.

Протизапальні властивості обумовлені стабілізацією мембран клітин, в тому числі лаброцитів і органел (лізосом), пригніченням активності фосфоліпази A2, припиненням вивільнення арахідонової кислоти з фосфоліпідів клітинних мембран і зниженням рівня продуктів її метаболізму. Пригнічує гіалуронідазу, гальмує поділ лаброцитів і зменшує їхню дегрануляцію, пригнічує синтез фактора активації тромбоцитів і проліферацію сполучної тканини. Завдяки зниженню кількості Т- і B-лімфоцитів, порушенню їхньої взаємодії, зупиненню міграції B-лімфоцитів забезпечує імунодепресивну і протиалергійну дію. Зменшує вміст імуноглобулінів у сироватці крові, пригнічує кооперацію фагоцитів і лімфоцитів. Протишокова і антитоксична дія базується на зниженні проникності ендотелію судин, мембранопротективних властивостях та активації ферментів печінки, які беруть участь у метаболізмі ендо- та ксенобіотиків.

Біодоступність тріамцинолону після перорального застосування становить 20-30%. Дія починається через 1-2 години та триває 6-8 годин. Період напіввиведення із сироватки крові становить 2-5 годин, із тканин — 18-36 годин. Тріамцинолон на 40% зв’язується з білками сироватки крові, в основному з глобулінами. Метаболізується у печінці, невелика кількість — у нирках. Виводиться з організму в основному з сечею у вигляді неактивних метаболітів.

Метіонін — незамінна амінокислота, є джерелом сульфгідрильних і метильних груп, має ліпотропну дію (попереджає накопичення жиру в печінці при недостатності холіну, який бере участь у синтезі фосфоліпідів). Знешкоджує токсичні продукти обміну речовин шляхом метилювання і транссульфурування.

Бурштинова кислота прискорює процеси регенерації пошкоджених клітин шкіри, стимулює і нормалізує енергетичний та пластичний обмін, має антитоксичну дію, підсилює біохімічні і фізіологічні відновні процеси в епідермісі та усуває метаболічний ацидоз у тканинах.

Вітаміни групи B відіграють важливу роль в обміні речовин, беруть участь в клітинних окиснювально-відновних реакціях амінокислот. Ці вітаміни значно покращують стан шкірних покривів, особливо при себорейному дерматиті і пелагрі. Вони легко всмоктуються в тонкому кишечнику і виводяться із сечею у вигляді різних метаболітів.

Показання

Лікування собак і котів за запальних, алергічних, аутоімунних та інших захворювань шкіри і суглобів.

Протипоказання

Не призначати тваринам, чутливим до діючих речовин препарату, за системних грибкових уражень, гострих інфекційних захворювань, діабету, вагітним і лактуючим тваринам, кошенятам віком до 2 місяців, цуценятам віком до 3 місяців.

Не застосовувати в періоди щеплення, особливо живими противірусними вакцинами та одночасно з іншими кортикостероїдними препаратами.

Спосіб застосування та дози

Перед використанням флакон із препаратом ретельно струшують і застосовують перорально один раз на добу, під час ранішньої годівлі з невеликою кількістю корму або вводять безпосередньо на корінь язика за допомогою шприца-дозатора. Дози препарату для лікування тварин у перші 4 доби наведені у таблиці.

Для лікування у наступні 8 діб дозу зменшують удвічі. Термін лікування може бути подовжений після погодження з ветеринарним лікарем.

Застереження

При застосуванні препарату в рекомендованих дозах побічних явищ та ускладнень не спостерігається. Зрідка у окремих тварин можливе блювання, пригнічення, надмірна слинотеча, розлади ШКТ. У цих випадках використання препарату слід припинити.

Умови зберігання

У сухому темному, недоступному для дітей місці, за температури від +4 до +25 °С.

Після відкриття флакона препарат використати протягом 28 діб.

Термін придатності

2 роки.